在辅助生殖技术领域，第三代试管婴儿技术备受关注，它的简称是 PGT，即 Preimplantation Genetic Testing。这一简称虽简短，却涵盖了丰富且关键的技术内涵。

PGT 技术核心在于对胚胎进行遗传学检测。在试管婴儿常规流程中，当精子和卵子在体外受精并发育成胚胎后，医生会在特定阶段从胚胎中取出少量细胞，运用先进的基因检测技术，分析胚胎的染色体和基因情况。该技术主要分为三个类别，分别是 PGT - A（Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies）、PGT - M（Preimplantation Genetic Testing for Monogenic/single - gene disorders）和 PGT - SR（Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements） 。

PGT - A，也就是胚胎植入前非整倍体检测，主要用于检测胚胎的染色体数目是否正常。常见的染色体数目异常疾病，如唐氏综合征（21 - 三体综合征）、爱德华兹综合征（18 - 三体综合征）等，都能通过 PGT - A 技术筛查出来。通过挑选染色体数目正常的胚胎进行移植，可有效降低因染色体异常导致的流产、胎停育以及胎儿畸形的风险，大大提高试管婴儿的成功率和妊娠质量。

PGT - M，即胚胎植入前单基因遗传病检测，针对的是已知的单基因遗传病，如地中海贫血、血友病、囊性纤维化等。借助这项技术，医生能够准确判断胚胎是否携带致病基因，从而避免将这些严重的单基因遗传病传递给下一代，为有遗传病史的家庭带来生育健康宝宝的希望。

PGT - SR，胚胎植入前染色体结构重排检测，主要针对染色体结构发生异常重排的情况，如染色体易位、倒位等。染色体结构重排可能导致配子形成异常，进而影响胚胎发育，PGT - SR 技术可以帮助筛选出正常或平衡的胚胎，提高受孕几率和胎儿健康水平。

PGT 技术的应用范围广泛，对于高龄孕妇、反复自然流产或胚胎移植失败的患者，以及有染色体异常或单基因遗传病家族史的夫妇来说，是一项极具价值的技术。它为这些特殊人群提供了更精准、更安全的生育选择，在实现生育愿望的同时，保障了下一代的健康。

三代试管简称 PGT，代表着辅助生殖领域的前沿技术，通过对胚胎进行遗传学检测，为众多家庭解决生育难题，带来新生命的希望。随着技术的不断发展和完善，PGT 技术将在未来的生育健康领域发挥更加重要的作用，助力更多家庭实现幸福圆满的梦想。

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