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三代试管指征
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在辅助生殖技术蓬勃发展的当下,三代试管技术(胚胎植入前遗传学诊断 筛查,PGD/PGS)为许多特殊需求的家庭带来了生育健康宝宝的希望之光。然而,这项技术并非适用于所有渴望通过试管受孕的人群,它有着明确且严格的医学指征。

染色体异常是三代试管技术的重要指征之一。例如,夫妻一方或双方存在染色体平衡易位、罗氏易位等结构异常。染色体平衡易位患者,虽然自身可能并无明显症状,但在生育过程中,却面临着极高的流产、胎停育风险,或生育染色体异常患儿的可能。通过三代试管技术,对胚胎的染色体进行全面筛查,能够挑选出染色体正常的胚胎进行移植,大大提高妊娠成功率,降低不良妊娠结局的发生概率。据统计,此类染色体异常患者在未采用三代试管技术时,自然妊娠流产率高达 60%-80%,而运用该技术后,成功分娩健康婴儿的概率可提升至 40%-60%

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单基因遗传性疾病也是三代试管技术的主要应用范畴。像血友病、地中海贫血、囊性纤维化等单基因病,遵循特定的遗传规律,可通过基因检测精准判断胚胎是否携带致病基因。以地中海贫血为例,在一些高发地区,夫妻双方同为地贫基因携带者的情况并不少见。若自然受孕,胎儿有 25% 的概率为重型地贫患儿,给家庭带来沉重的经济和精神负担。借助三代试管技术,对胚胎进行基因诊断,能够有效避免重型地贫患儿的出生,为家庭截断疾病的遗传链条。

此外,高龄产妇也是三代试管技术的潜在受益人群。随着女性年龄的增长,卵子质量逐渐下降,染色体非整倍体(如唐氏综合征等)的发生风险显著增加。研究表明,35 岁女性自然受孕胎儿患唐氏综合征的概率约为 1/35040 岁时则攀升至 1/100。三代试管技术能够对高龄产妇的胚胎进行遗传学筛查,筛选出染色体正常的胚胎,提高受孕成功率,减少因胚胎染色体异常导致的流产和胎儿畸形风险。

需要强调的是,三代试管技术的应用必须基于严格的医学评估和专业医生的建议。它并非是为了满足非医学需求的性别选择等目的,而是旨在帮助那些因遗传因素或高龄等医学原因,面临生育困境且有较高生育缺陷儿风险的家庭,实现生育健康后代的美好愿望。通过精准把握三代试管指征,合理运用这一先进技术,能够为更多家庭带来新生命的喜悦,推动生殖医学朝着更科学、更人性的方向发展 。



发布时间:2025-03-17  阅读:4次
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